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試劑詢價(jià)公告
招標(biāo)文件下載 - 信息發(fā)布日期：2011.02.21 標(biāo)簽： 四川省招標(biāo) 成都市招標(biāo)
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加入日期： 2011.02.21 截止日期： 2011.03.03 招標(biāo)代理： 成都市招標(biāo)采購中心 地 區(qū)： 成都市 內(nèi) 容： 序號(hào) 試劑名稱 規(guī)格及包裝 方法 備注 1 過氧化物酶染色液 瓶 無相關(guān)要求 具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色 2 氯化醋酸AS-D萘酚酯酶染色液 瓶 無相關(guān)要求 具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色 3 堿性磷酸酶染色液 瓶 無相關(guān)要求 具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色 4 酸性磷酸酶染色液 瓶 無相關(guān)要求 具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色 5 α-醋酸萘酚酯酶染色液 瓶 無相關(guān)要求 具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色 6 α-丁酸萘酚酯酶染色液 瓶 無相關(guān)要求 具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色 7 鐵染色液 瓶 無相關(guān)要求 具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色 8 蘇丹黑B染色液 瓶 無相關(guān)要求 具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色 9 糖原染色液 瓶 無相關(guān)要求 具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色 等 -
招標(biāo)公告正文
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我院擬采購以下項(xiàng)目，相關(guān)要求和說明具體如下。
一、采購項(xiàng)目
二、資質(zhì)要求序號(hào)試劑名稱規(guī)格及包裝方法備注1過氧化物酶染色液瓶無相關(guān)要求具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色2氯化醋酸AS-D萘酚酯酶染色液瓶無相關(guān)要求具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色3堿性磷酸酶染色液瓶無相關(guān)要求具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色4酸性磷酸酶染色液瓶無相關(guān)要求具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色5α-醋酸萘酚酯酶染色液瓶無相關(guān)要求具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色6α-丁酸萘酚酯酶染色液瓶無相關(guān)要求具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色7鐵染色液瓶無相關(guān)要求具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色8蘇丹黑B染色液瓶無相關(guān)要求具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色9糖原染色液瓶無相關(guān)要求具注冊(cè)證、用于骨髓化學(xué)染色10幽門螺桿菌檢測(cè)試劑盒盒膠體金法具注冊(cè)證、用于檢測(cè)抗原11輪狀病毒、腺病毒抗原檢測(cè)試劑盒盒膠體金法具注冊(cè)證12抗凝血酶Ⅲ測(cè)定試劑盒盒發(fā)色底物法具注冊(cè)證、適用儀器：SysmexCA700013因子II活性測(cè)定試劑盒盒凝固法具注冊(cè)證、適用儀器：SysmexCA700014因子Ⅴ活性測(cè)定試劑盒盒凝固法具注冊(cè)證、適用儀器：SysmexCA700015因子Ⅶ活性測(cè)定試劑盒盒凝固法具注冊(cè)證、適用儀器：SysmexCA700016因子Ⅷ活性測(cè)定試劑盒盒凝固法具注冊(cè)證、適用儀器：SysmexCA700017因子Ⅸ活性測(cè)定試劑盒盒凝固法具注冊(cè)證、適用儀器：SysmexCA700018因子Ⅹ活性測(cè)定試劑盒盒凝固法具注冊(cè)證、適用儀器：SysmexCA700019因子Ⅺ活性測(cè)定試劑盒盒凝固法具注冊(cè)證、適用儀器：SysmexCA700020因子Ⅻ活性測(cè)定試劑盒盒凝固法具注冊(cè)證、適用儀器：SysmexCA700021蛋白S活性測(cè)定試劑盒盒凝固法具注冊(cè)證、適用儀器：SysmexCA700022蛋白C活性測(cè)定試劑盒盒發(fā)色底物法具注冊(cè)證、適用儀器：SysmexCA700023九項(xiàng)呼吸道感染病原體IgM抗體檢測(cè)試劑盒盒間接免疫熒光法具注冊(cè)證24抗EB病毒衣殼抗原抗體IgA檢測(cè)試劑盒盒酶聯(lián)免疫吸附法具注冊(cè)證25抗EB病毒衣殼抗原抗體IgM檢測(cè)試劑盒盒酶聯(lián)免疫吸附法具注冊(cè)證26抗EB病毒衣殼抗原IgG抗體檢測(cè)試劑盒盒酶聯(lián)免疫吸附法具注冊(cè)證27抗EB病毒早期抗原IgA抗體檢測(cè)試劑盒盒酶聯(lián)免疫吸附法具注冊(cè)證28抗EB病毒早期抗原IgG抗體檢測(cè)試劑盒盒酶聯(lián)免疫吸附法具注冊(cè)證
1、經(jīng)銷商的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證；
2、國產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、對(duì)經(jīng)銷商銷售授權(quán)書；
3、進(jìn)口產(chǎn)品國內(nèi)總代理的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、對(duì)經(jīng)銷商銷售授權(quán)書，若國內(nèi)總代理與醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表中“注冊(cè)代理”一欄不符，須由生產(chǎn)企業(yè)出具特別說明；
4、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證，包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表；
5、符合國家食品藥品監(jiān)督管理局要求的產(chǎn)品中文說明書；
6、經(jīng)銷商對(duì)銷售人員的合法授權(quán)書、銷售人員身份證復(fù)印件；
7、國家規(guī)定的其它相關(guān)資質(zhì)證明文件。
注：以上資料必須齊全，復(fù)印件須加蓋報(bào)價(jià)單位公章。
三、報(bào)價(jià)要求
1、備齊本通知“資質(zhì)要求”中的所有相關(guān)資質(zhì)證書及相關(guān)資料；
2、報(bào)價(jià)清單一式兩份，報(bào)價(jià)清單應(yīng)包括編號(hào)、試劑名稱、規(guī)格及包裝、生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)價(jià)、每個(gè)測(cè)試價(jià)等項(xiàng)目，加蓋報(bào)價(jià)單位公章；
3、提供同等級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)供貨價(jià)格發(fā)票復(fù)印件一份，加蓋報(bào)價(jià)單位公章；
4、屬國家掛網(wǎng)項(xiàng)目，須提供一份該項(xiàng)目掛網(wǎng)的原始網(wǎng)頁的打印件，并加蓋報(bào)價(jià)單位公章；
5、說明：請(qǐng)說明所報(bào)價(jià)格包含的費(fèi)用情況。例如：是否包含運(yùn)輸、稅金、使用中所需配套耗材、售后服務(wù)等一切費(fèi)用；未作說明者，視作報(bào)價(jià)已經(jīng)包含了所有費(fèi)用；
6、 報(bào)價(jià)時(shí)間：報(bào)價(jià)文件密封后于2011年 03月 03日 9：00— 10：00 時(shí)報(bào)送到招標(biāo)采購中心（行政樓六樓），封口處蓋騎縫章。
聯(lián)系人***
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郵編：610072
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