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醫(yī)用HPV檢測(cè)系統(tǒng)、血?dú)夥治鰞x招標(biāo)公告
- 信息發(fā)布日期：2011.02.17 標(biāo)簽： 四川省招標(biāo) 成都市招標(biāo)
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加入日期： 2011.02.17 截止日期： 2011.02.24 地 區(qū)： 成都市 內(nèi) 容： 醫(yī)用HPV檢測(cè)系統(tǒng)、血?dú)夥治鰞x -
招標(biāo)公告正文
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我院擬采購(gòu)以下項(xiàng)目，相關(guān)要求和說明具體如下。
一、采購(gòu)項(xiàng)目
二、資質(zhì)要求序號(hào)項(xiàng)目名稱功能及配置要求采購(gòu)數(shù)量1醫(yī)用HPV檢測(cè)系統(tǒng)1、導(dǎo)流雜交技術(shù)、HPV基因芯片法2、可精確分型HPV（人乳頭狀瘤病毒）亞型≧20個(gè)，升溫速度：4-6℃/min,降溫速度：3-4℃/min、溫度精度：±1℃ 12血?dú)夥治鰞x1、便攜；2、可測(cè)血?dú)夥治黾俺Ｓ秒娊赓|(zhì)K+和Na+等。 2
1、經(jīng)銷商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、稅務(wù)登記證、經(jīng)銷商組織機(jī)構(gòu)代碼證；
2、 國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、對(duì)經(jīng)銷商銷售授權(quán)書；
3、進(jìn)口產(chǎn)品國(guó)內(nèi)總代理的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、對(duì)經(jīng)銷商銷售授權(quán)書，若國(guó)內(nèi)總代理與醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表中“注冊(cè)代理”一欄不符，須由廠家出具特別說明；
4、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證，包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表；
5、符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求的中文說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)；
6、經(jīng)銷商對(duì)銷售人員的合法授權(quán)書、銷售人員身份證；
7、生產(chǎn)廠家和經(jīng)銷商出具的產(chǎn)品質(zhì)量和售后服務(wù)承諾書；
8、生產(chǎn)廠家近三年（2007年、2008年、2009年）經(jīng)會(huì)計(jì)師事務(wù)所審計(jì)后的財(cái)務(wù)報(bào)表；
9、國(guó)家規(guī)定的其它相關(guān)資質(zhì)證明文件。
注：以上資料必須齊全，復(fù)印件須加蓋報(bào)價(jià)單位公章。
三、報(bào)價(jià)要求
1、備齊本通知“資質(zhì)要求”中的所有相關(guān)資質(zhì)證書及相關(guān)資料；
2、報(bào)價(jià)清單，一式三份，加蓋報(bào)價(jià)單位公章,在密封的報(bào)價(jià)文件中單獨(dú)封裝；
3、屬國(guó)家掛網(wǎng)項(xiàng)目，須提供一份該項(xiàng)目掛網(wǎng)的原始網(wǎng)頁的打印件，并加蓋報(bào)價(jià)單位公章；
4、說明：①醫(yī)療設(shè)備或醫(yī)療器械，請(qǐng)說明其使用所需耗材（如試劑等）的相關(guān)情況，未作說明者，視作報(bào)價(jià)已經(jīng)包含了其使用年限內(nèi)所需耗材的所有費(fèi)用；②請(qǐng)說明所報(bào)價(jià)格包含的費(fèi)用情況，例如是否包含制作、包裝、運(yùn)輸、稅金、安裝、調(diào)試、保險(xiǎn)、售后服務(wù)等一切費(fèi)用；
5、請(qǐng)?zhí)峁┮陨喜少?gòu)項(xiàng)目的彩頁資料；
6、設(shè)備或耗材請(qǐng)?zhí)峁└鼡Q零配件的價(jià)目表；
7、報(bào)價(jià)時(shí)間：報(bào)價(jià)文件密封后于2011年 2 月 24日 14時(shí)— 14 時(shí)30分報(bào)送到招標(biāo)采購(gòu)中心（行政樓六樓），封口處蓋騎縫章。
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